pai las-o mai moale cum am spus…daca te duci iar prea repede risti sa faci rani…asteapta sa se mai duca din roseata
Buna ziua, nu pot sa cred ca de la Dna Tataru in coace nu s-a mai descoperit niciun tratament adecvat. Eu am facut tratamentul aceste doamne acum zece ani, s-a tot discutat despre el, in Grecia o cutie de melaoline cu methoxalen costa 2 euro,dar din cate stiu pana si acolo s-au interzis, oamenilor nu mai luat asemenea pastile!!! sunt toxice!!! mai bine aveti vitiligo decat cancer!!!eu am intrebat specialisti din toata lumea asta despre melaoline si NU sunt bune!!!invatati sa traiti cu vitiligo caci nu e un capat de tare, invatati sa va camuflati petele, invatati sa duceti o viata frumoasa si linistita pe langa oameni care va apreciaza si va iubesc asa cum sunteti!!! nu suntem diferiti, nu trebuie sa ne imbolnavim corpul cu pastile toxice!!!sunt oameni care au boli grave in lumea asta! Si eu am facut prostia sa le iau vreun an de zile si am stat la soare cu orele, m-am pigmentat cu ele insa cu anii mi-au revenit in aceeasi masura si mi-am dat seama ca m-am chinuit in zadar, am invatat pur si simplu sa straiesc cu petele mele si deja le consider parte din mine si din farmecul meu iar oamenii ma iubesc pentru ceea ce sunt nu pentru cateva pete!!!Va doresc succes si sa va ganditi bine inainte de a va umple corpul cu medicamente toxice care nu au efect indelungat oricum!!Sanatatea noastra e mult mai importanta!!!
inteleg ca ai luat un an de zile melaoline? si care sunt riscurile? ce ai patit de la ele?
Efectele au fost dureri acute de stomac desi le luam cu lapte si apoi mancam bine…insa chinuiala a fost degeaba oricum…petele mi au revenit exact pe aceleasi locuri in timp. Apoi am intrebar doctori din Grecia, Germania , Spania, America si peste tot mi s a spus sa nu mai iau asa ceva pentru ca pe termen lung riscurile la care ma expun sunt grave. Iar Dna Tataru oricum este o impostoare din moment ce ea vindea o cutie pe vremea aia cu 50 dolari in conditiile in care pastilele se gaseau in Grecia cu aproape 2 euro.
si acum faci un alt tratament?
din pacate nici un tratament pt vitiligo nu are rezutate permanente. Este greu de castigat pigmentul, dar la fel de greu sa il pastrezi. Tu ai facut o greseala fatala: nu ai urmat nici un tratement de intretinere a pigmentului castigat cu Melaoline.
Tratementul era simplu: Vitix gel odata/zi pe zonele pigmentate, si sedinte de lampa nUVB din cand in cand.
Teo, am facut multe tratamente de la melaoline incoace , dupa ce mi-au reaparut usor usor petele am facut tratament cu novitil plus soare si rezultatele au fost bunicele, apoi am facut tratament cu lampa uvb vreun an de zile…apoi am facut un copil si dupa nastere vitiligo a recidivat in forta inclusiv cu pete noi si am facut iar tratament cu lampa uvb iar ultimul tratament l-am facut anul trecut in Germania, am postat despre el intr-o rubrica separata, a dat rezultate bune. Asadar am tot facut nu am stat asa, insa cu niciun tratament nu am reusit sa pastrez foarte mult pigmentul.
salutare…am fost la dr nedelcu ieri si pe langa tratamentul obisnuit mi-a mai recomandat si o terapie cu un laser, la el la cabinet…a mai facut cineva tratamentul acesta cu laser si a avut rezultate?
Cristi, iti repet: nu mai scrie acelasi mesaj la toate rubricile!!! Un mesaj se scrie odata si bine, la rubrica potrivita!
Am cumparat si eu tratamentul minune pentru repigmentarea parului alb.Am platit 450 ron ,pe o sticla fara nici un fel de ethicheta, fara nici un fel de prospect si am descoperit ca de fapt este produsul ,youthair,comercializat in SUA cu 12 $deci aproximativ 36 ron produs pe care l-am folosit acum 3 ani.Banuiesc ca asta este modul de medicina practicat de doamna doctor.Nu imi pot da seama cum nu se sesizeaza organele competente in acest gen de afacere cu naivitatea si disperarea oamenilor.
Pai ce asteptari aveai? Majoritatea “tratamentelor” oferite de “experti” sunt produse la suprapret aduse de prin alta tara…oricum ramai cu experienta si banii dati
buna. n-am mai scris demult aici…desi am vrut…
stiti ca am postat vara trecuta poze cu rezultatul tratamentului cu ‘melanocyl/meladinine/melaoline’ (tot aia)…dupa parerea mea erau rezultate mai mult decat imbucuratoare, insa nemaiavand pastile, a trebuit sa intrerup. ceea ce vreau sa va spun, de fapt sa confirm ce au mai spus si altii pe aici, este ca pigmentul dobandit pe atunci…a disparut aproape de tot… Trebuie sa fim perseverenti, insistenti in ‘boala’ asta…
acum am facut rost si de melaoline si de vitix(pastile plus unguent)…insa nu stiu care ar da mai mult randament… Intrebarea mea este: melaoline cu vitix se completeaza sau se combat? nu pot sa incep cu unele si sa continui cu celelalte,nu?
Nota: meladinine se gaseste si in Franta, insa se da numai pe reteta. la fel si melaoline in Grecia. cel putin asa mi-au spus persoanele pe care le-am rugat sa se intereseze de ele. alta intrebare: cine ne da noua reteta pentru pastilele astea?
mai are cineva progrese?
salutari:)
Buna ziua,
Acum cateva luni (sa fie 3-4) am observat 2 pete pe mana stanga, dar am zis ca mi-au ramas cicatrici de la zgarieturile de pisici si nu le-am bagat in seama. Apoi, am vazut o pata mica la ochiul stang si simteam cum ma tine pielea ca si cum mi s-ar forma riduri. Tatal meu, avand vitiligo, s-a spertiat din cauza petelor si m-a anuntat ca s-ar putea sa am si eu, dar n-am bagat de seama caci stiam ca nu e ereditar.
Acum, ajunsa in italia pentru a-mi face mai multe analize pt glanda, am zis sa ma duc si la dermatolog sa vad care-i treaba cu petele astea, iar diagnosticul pus a fost vitilgo. Ei bine, daca a fost diagnosticul pus, m-am cam abalat si am mai descoperti vreo 20 de pete mici pe corp si am observat ca degetul mare de la mana dreapta mi se depigmenteaza continuu.
Am pete asa: in coltul gurii, la ambii ochi, dar la stangul e mai pronuntata pata, la mani (pete mici), pe picior, pe burta.
Am 23 de ani, iar vitiligo mi-a aparut in urma unui soc (sa zicem sperietura) + stres permanent si o doza de depresie.
Am primit aici un tratament format din crema+pastile Cromovit, dar nu am gasit pe nimeni din Romania care sa fi incercat tratamentul, asa ca am dat de voi si am vazut ca multi ati folosit Melaoline si ca a dat roade asa ca voi fi dispusa sa incerc si acet medicament daca tratamentul cu cromovit nu va da roade.
Imi pare bine ca v-am gasit, o sa va tin la curent cu tratamentul si roadele lui.
Sanatate multe!
din pacate vitiligo poate fi ereditar…daca tatal avea deja vitiligo in momentul in care te-ai nascut tu, atunci sansele ca si tu sa faci boala au crescut.
Daca spui ca petele au aparut in urma unui soc, inclin sa cred ca da, ai vitiligo.
Nu cunsoc acest tratament de care spui tu, dar noi ne-am tratat eficient cu lampa nUVB+vitix gel, sau vitiless gel+soare.
Buna, Teo, multumesc pentru raspuns.
Nu prea stiu in ce consta lampa nUVB, dar o sa ma interesez la medicii dermatologi din tara. Imi zisese si taica-meo intr-un timp ca a facut ceva tratament cu un gel+lampa, dar nu a dat rezultate si nu s-a mai omorat cu altceva.
Avand in vedere ca boala mi-a aparut tarziu, cam care ar fi probabilitatea de extindere a petelor din cauza soarelui? Mi-e un pic frica sa nu isi faca treaba tratamentul cu cromovit, iar petele mele sa se extinda in mod armonios in 2 luni… Voua cam in cat timp vi s-au extins vizibil?
Inca o intrebare; la ochi sau in alte zone unde petele sunt mai pronuntate sau cred eu ca se extind, am senzatia de furnicaturi. Voi ati simtit ceva cand vi se mareau petele?
Imi cer scuze de offtopic, dar nu stiam unde sa pun nedumeririle mele.
O zi frumoasa!
Inainte ma enervau astfel de mesaje, asta fiindca nu acceptam realitatea, probabil ca trebuie sa ai ceva experienta ca sa realizezi cat de ilogici suntem , daca exista un tratament era clar ca aflam toti . In rest amagire, pierdere de timp si cine mai stie …
Nu are rost sa te ofuschezi de la un simplu mesaj publicat de ceva vreme. Acum fiecare are dreptul sa intrebe…uite de exemplu erau oameni care tot sustineau ca s-au vindecat dar nu dadeau detalii si generau multe intrebari…persoanele de genul ar trebui sa isi mai tina gura…o intrebare nu raneste pe nimeni
Aniri,
Inca mai ai multe de invatat despre aceasta boala.
Sa stii ca inca nu i s-au depistat cauzele pe deplin. Dar, Dr. Spritz este sigur ca vitiligo are o cauza autoimuna: celulele albe ale organismului canibalizeaza (distrug) melanina/pigmentul din piele, ochi, par, buze. Rezultatul este ca aceste parti ale corpului pierd pigemntul si se decoloreaza. Intai apar pete pe degete si palme, apoi pe fata, coltul ochilor, apoi pe coate,subrat, solduri, ceafa, organe genitale,…Dr Spritz chiar promitea un tratament vindecator in 2 ani, dar au trecut vreo 3 de atunci, si nu a scos nimic. Este foarte greu sa gasesti un tratament la aceasta boala, pt ca este cam in aceiasi categorie cu cancerul .
Acum sa iti raspund la intrebari:
-furnicaturile sunt de la boala;la unele persoane, cand se extind petele, apar furnicaturi. Inseamna ca ai vitiligo activ (in extindere) deci tr sa te tratezi sa il stopezi/incetinesti;
-nu conteaza la ce varsta faci boala, din momentul aparitiei ea are tendinta sa se extinda, daca nu te tratezi; de fapt cam 30% dintre blolnavi o fac in palierul 30-40ani, deci tu ai facut-o devreme, nu tarziu.
-soarele este dusmanul nr 1 in aceasta boala; te rog sa iti cumperi o crema cu protectie 50+, cu care sa te dai pe partile expuse ori de cate ori iesi afara, mai ales pe fata, palme, gat si coate.
-daca urmesi un tratament cu creme care favorizeaza bronzarea (ex vitiless), stai max 30 min in soare, apoi fugi in casa. Cat stai la soare iti dai cu crema de protectie pe partile sanatoase, laand expuse partile bolnave, pt a fi bronzate.
Daca mai ai si alte intrebari, te rog sa le pui la rubrica potrivita
Teo, multumesc mult pentru raspunsuri.
Se pare ca eu am pete in toate zonele mentionate de tine. Unele sunt foarte mici, iar altele parca se maresc pe zi ce trece. Deocamdata doctorul de aici mi-a prescris vitaminele si crema, dar in iunie ajung in Romania si dau fuga la doctor. Taica-meo are o lampa cu ulatraviolete+inflarosu de pe vremea cand era adolescent si intentionez s-o folosesc.
Momentan tu ce tratament folosesti si care au fost rezultatele?
teo in mai toate mesajele tale vorbesti de parca chiar ar exista tratemente pt vitiligo, le dai sperata altora sa incerce sa cumpere medicamente creme… de 11 ani de zile am vitiligo, am incercat aproape toate ‘‘tratementele’’ fara ABSOLUT NICI UN REZULTAT. am facut o gramada de drumuri, am dat o gramada de bani… DEGEABA. cunosc personal inca doua persoane cu vitiligo… 0 rezultate si in cazul lor… 0 absolut !!! ultimii dermatologi la care am fost sunt PROFESORI UNIVERSITARI, amandoi mi-am spus cat se poate se clar ca NU EXISTA TRATAMENT pt boala aceasta… ca-mi pot da retete, creme, pastile dar NU ARE SENS… ei au experianta in domeniu, prin cabinetele lor au trecut sute poate mii de pacienti cu vitiligo in zeci de ani de zile de cand lucreaza… daca oamenii astia spun ca n-au sens ‘‘tratamentele’’ astea… si vad si eu cu ochiii mei REZULTATELE… mi greu ffff greu sa fiu de acord cu atitudinea extrem de optimista pe care o ai si mesajele pe care le scri. mi se par un pic rupte de realitate mesajele tale, cam ca si in reclamele alea de la teleshopping…
vad ca dai SFATURI peste tot, in stanga si in dreapta ca si cum ai STI ce e bine si ce nu… dar dc niste PROFESORI UNIVERSITARI nu stiu nimic despre boala asta ma intreb ce poti tu sa sti ???